Actualización en la farmacología de Spirulina (Arthrospira), un alimento no convencional / Update on the pharmacology of Spirulina (Arthrospira), an unconventional food

Spirulina (Arthrospira), a filamentous, unicellular alga, is a cyanobacterium grown in certain countries as food for human and animal consumption. It is also used to derive additives in pharmaceuticals and foods. This alga is a rich source of proteins, vitamins, amino acids, minerals, and other nutrients. Its main use, therefore, is as a food supplement. Over the last few years, however, it has been found to have many additional pharmacological properties. Thus, it has been experimentally proven, in vivo and in vitro that it is effective to treat certain allergies, anemia, cancer, hepatotoxicity, viral and cardiovascular diseases, hyperglycemia, hyperlipidemia, immunodeficiency, and inflammatory processes, among others. Several of these activities are attributed to Spirulina itself or to some of its components including fatty acids omega-3 or omega-6, beta-carotene, alpha-tocopherol, phycocyanin, phenol compounds, and a recently isolated complex, Ca-Spirulan (Ca-SP). This paper aims to update and critically review the results published over the last few years with regards to these properties. The conclusion is that even if this cyanobacterium has been one of the most extensively studied from the chemical, pharmacological and toxicological points of view, it is still necessary to expand the research in order to have more consistent data for its possible use in human beings.

Farmacología y toxicología del alga Spirulina / Pharmacology and toxicology of the alga spirulina

La Spirulina, alga azul-verde filamentosa unicelular, ha sido consumida desde tiempos remotos en México y Africa Central, en donde crece de manera seminatural o natural. Actualmente se cultiva en algunos países por metódos sintéticos. Hasta recientemente el interés en esta alga se centraba en su valor nutritivo que mostró ser casi igual al de proteínas de otras plantas. Sin embargo, algunos estudios preclínicos sugieren que también poseen propiedades terapéuticas interesantes, tales como hipocolesterolemiante, inmunológica, antiviral y antimutagénica. Esto ha llevado a evaluaciones toxicológicas detalladas. El contenido de ácidos nucleicos y la presencia de metales, de aminas biogéncias y de compuestos químicos orgánicos, han sido negativos o están bajo de las concentraciones tolerables recomendadas por agencias internacionales de regulación de alimentos. Los experimentos en animales de toxicidad aguda, subcrónica, crónica, de reproducción, mutagenicidad y teratogenicidad, no han revelado ningún efecto adverso al alga, en todos los casos, la cantidad de Spirolina administradas a los animales fueron iguales o superiores al consumo humano. Sin embargo, hay pocos estudios de los efectos de consumo de Spirulina en humanos. Esta área necesita más estudios

Evaluación de la toxicidad del indorrenato sobre la reproducción / The toxicity evaluation of indorenate on the reproductive system

Se estudiaron los efectos del indorrenato, un nuevo fármaco antihipertensivo, sobre la fertilidad, desarrollo peri-postnatal y embrionario en rata, a dosis de 0, 10, 20, 40 y 60 mg/kg/día, administrados oralmente. Durante el estudio de fertilidad, con excepción de la dosis de 60 mg/kg, ningún tratamiento afectó el peso de los progenitores, la fertilidad, el peso fetal o la sobrevivencia. Tampoco las dosis bajas dieron lugar a retardo en aparición del reflejo de enderezamiento, despliegue de pabellón auricular y respuesta al ruido. Las dosis de 40 y 60 mg/kg, por su parte, disminuyeron significativamente el número de fetos vivos y aumentó el de reabsorciones embrionarias. En el estudio peri-postnatal, 40 y 60 mg/kg aumentaron el número de fetos muertos al nacer, y la segunda, afectó también su sobrevivencia, el aumento ponderal y el reflejo de caída. La capacidad reproductiva de la generación F1 no fue modificada. El fármaco no provocó embriotoxicidad ni teratogenicidad, administrado durante el período de organogénesis, en contraste con la serotonina, de la cual es análogo estructural. Se concluye que el indorrenato hasta la dosis de 20 mg/kg, que representa aproximadamente 1200 veces la que se pretende utilizar en pacientes hipertensos, no ejerce efecto toxico aparente sobre la reproducción, desarrollo embrionario y fetal en rata

Evaluation of the toxic and teratogenic potential of the anticonvulsant drug 4-hydroxy, 4-ethyl, 4-phenylbutyramide in mice

The toxicity profiles of the phenyl alcohol amides: 4-hydroxy, 4-ethyl, 4-phenylbutyramide (HEPB) and two lower homologous: 3-hydroxy, 3-ethyl, 3-phenylpropionamide (HEPP) and 2 hydroxy, 2-ethyl, 2-phenylacetamide (HEPA) were studied in mice. TD50 value was determined by oral administration and LD50 by oral and intraperitoneal routes. The results indicate that HEPP is less toxic than the others, both of which had very similar toxicity. Furthermore, the teratogenic potential of HEPB was investigated in mice after oral administration. The compound was administered on days 6 - 15 of gestation at doses of 0, 5, 25, 50 or 100 mg/kg of weight. On day 17 of pregnancy the mice were sacrifed and the pups examined. An increase of body weight in both mothers and fetuses was observed at 25 and 50 mg/kg, as a sign of maternal toxicity. Considering the litter data, embryotoxicity and fetotoxicity were only shown at the highest dose. Howeever, the HEPB treatment did not result in malformations of live fetuses or resorptions when the implantations were considered as the individual entity

Farmacología y toxicología de Guatteria gaumeri y alfa-asarona / Pharmacology and toxicology of Guatteria gaumeri

La planta Guatteria gaumeri Greenman (Annonaceae) se utiliza en medicina tradicional para el tratamiento de la hipercolesterolemia y la colelitiasis. El principio activo mayoritario es la alfaasarona que ha sido aislado y posteriormente sintetizado, además de 16 análogos derivados de 4-propenil-1,2-dimetoxibencenos 5-sustituidos. Dosis de 80 mg/kg de alfa-asarona y de los derivados amino (NH2-) y metoxi (MeO-), administradas oralmente por siete días a ratas hipercolesterolémicas, produjeron decrementos del 57.3, 37.5 y 46.9 por ciento del colesterol y del 42.5, 67.6 y 17.2 por ciento de los triglicéridos, respectivamente; al alfa-asarona redujo además 80.6 por ciento del peso de los cálculos biliares en hamsters. Algunos de los otros análogos también presentaron actividad hipolopidémica importante. Estudios en hepatocitos sugiere que parte del efecto lipidémico es debido a disminución en la secreción de los lípidos. La alfa-asarona no produjo toxicidad en ratas dada por vía oral durante 28 días, con dosis de 10 ó 50 mg/kg y tampoco genotoxicidad mediante la prueba de dominantes letales. Sin embargo, la exposición in vitro de hepatocitos a concentraciones micromolares indujo alteraciones morfológicas, acumulación de triacilglicerol e inhibición de la síntesis y secreción de proteínas. A su vez, las pruebas de Ames y de frecuencia de intercambio de cromátides hermanas en linfocitos humanos, sí revelaron genotoxicidad. No se produjo teratogenia en ratas administrada durante la organogénesis, pero en ratones se encontró hidrocefalia, defectos en esqueleto, y baja de peso corporal. El efecto tóxico de la alfa-asarona plantea precausión en el uso de la planta en tanto no se efectúen investigaciones en otras especies animales; es importante también analizar la toxicología de los compuestos análogos

Estudio teratogénico de Spirulina en ratón / Teratogenic study of Spirulina in mice

Se investigó el potencial embriotóxico y fetotóxico de Spirulina en ratón. El alga fue administrada a animales gestantes a concentraciones de 0, 10, 20 y 30 g/100 en la dieta, durante los días 7-13, 1-13 y 1-19 de la gestación. El día 19 se sacrificaron las madres y se examinaron los cuernos uterinos para contar los fetos vivos, muertos y reabsorbidos. Los fetos vivos se pesaron, analizándose las malformaciones externas, esqueléticas y viscerales. No se encontró diferencia significativa entre los lotes en cuanto al número de reabsorciones o de fetos afectados, ya fuese considerando la camada como unidad de análisis, o tomando en cuenta el número total de fetos afectados. Estos resultados indican que la alimentación de ratones gestantes hasta con una concentración de 30 g/100 del alga, no provoca efectos embriotóxicos ni teratogénicos. La cantidad de alimento ingerida por los animales a esa concentración, es exageradamente superior al posible consumo humano

Estudio teratogenico de Spirulina en rata / Teratogenic study of Spirulina in rats

El alga Spirulina es considerada como un complemento proteínico par auso humano y animal. Todas las proteínas unicelulares destinadas a este propósito deben someterse previamente a investigaciones toxicológicas detalladas, en animales de laboratorio u otros modelos experimentales. Como parte de esas investigaciones, el objetivo del presente estudio fue el de evaluar su potencial teratogénico en ratas. El alga fue administrada en la dieta a concentraciones de 0,10,20 y 30 g/100g durante los días 7-14,1-14, y 1-21 de la gestación. Las hembras fueron sacrificadas antes de término, y los fetos examinados con el fin de detectar anormalidades externas, viscerales y esqueléticas. Según se determinó, los pesos maternal y fetal no se vieron afectados, y tampoco se produjo feto-toxicidad o teratogenicidad. Se considera importante llevar a cabo estos mismos estudios en otras especies animales